Il nostro laboratorio analisi è dotato di tecnologie all’avanguardia che ci permettono di garantire risultati affidabili e tempestivi, così da offrirti un servizio accurato senza lunghe attese.
Puoi prenotare il tuo appuntamento in modo semplice e veloce, evitando le code e scegliendo l’orario più comodo per te.
I nostri prelevatori, grazie alla loro esperienza e professionalità, sapranno come mettere a proprio agio anche i pazienti più ansiosi, rendendo il momento del prelievo un’esperienza serena e senza stress.
Presso il nostro centro puoi prenotare:
Analisi di biochimica clinica
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Si occupa dello studio delle alterazioni biochimiche mediante l’applicazione di tecniche analitiche chimico-strumentali e immunochimiche, per effettuare determinazioni diagnostiche o di routine sui liquidi biologici.
Dosaggi allergologici su sangue (Prist e Rast)
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Il Rast e il Prist sono esami del sangue utili per evidenziare se una persona soffre di allergia e per cercare di individuare verso quale sostanza specifica si è allergici.
Il PRIST test è un’analisi di laboratorio in cui si misurano le immunoglobuline E (IgE).
Con il RAST test si ricercano le IgE specifiche per un preciso allergene, una sostanza in grado di provocare una reazione allergica.
Il Rast e il Prist sono semplici prelievi di sangue. Per l’esecuzione di queste analisi non è necessaria alcuna specifica preparazione, né il digiuno.
Dosaggi ormonali
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
I dosaggi ormonali sono utili nel caso di disfunzioni endocrinologiche poiché vanno a indagare il livello di ormoni presenti nel sangue ed evidenziare un eventuale squilibrio.
Esami di genetica molecolare
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Nella maggior parte dei casi i test genetici valutano un gene e aiutano il medico a diagnosticare malattie genetiche anche rare legate appunto al gene oggetto del test.
Svolgono un ruolo molto importante nella fase che precede il concepimento per aiutare le coppie a raggiungere piena consapevolezza degli eventuali rischi genetici legati alla storia familiare o personale dei genitori e nella diagnosi prenatale per identificare precocemente patologie del nascituro.
Esami di microbiologia
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Gli esami microbiologici servono per identificare i microrganismi invisibili ad occhio nudo (batteri, virus, funghi…) e per la diagnosi delle patologie determinando il trattamento più adatto.
Markers epatiti
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Queste analisi vengono eseguite al fine di diagnosticare la presenza di antigeni o anticorpi antiepatite nel sangue e sono utili nel caso in cui si abbia il dubbio di aver contratto la malattia oppure nel caso in cui ci si voglia vaccinare.
Markers tumorali
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Sono proteine che possono essere dosate tramite un esame ematico per individuare un’eventuale presenza di neoplasie.
Tali proteine sono normalmente presenti in basse concentrazioni nel plasma delle persone senza tumore: un aumento lieve delle concentrazioni dei marcatori può essere associato anche a infiammazioni o malattie benigne, spesso legate a un organo specifico.ciclo è nella fase post mestruale e prima dell’ovulazione (tra il 5° e il 12° giorno del ciclo), anche se l’esame può essere effettuato sempre.
Ricerche IgG specifiche per intolleranze alimentari
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Ci sono diverse ragioni per cui un alimento può causare disturbi: tra queste la classica allergia alimentare mediata da IgE (tipo I) e l’allergia alimentare ritardata mediata da IgG, quest’ultima conosciuta anche come intolleranza alimentare. Entrambe hanno in comune il fatto che è coinvolto il sistema immunitario. Allo stesso tempo però ci sono alcune differenze:
Le intolleranze alimentari IgG-mediate, oggi meglio definite come sensibilità alimentari, sono caratterizzate dalla presenza di anticorpi di classe IgG diretti contro i componenti presenti nel cibo. La comparsa dei sintomi è sempre ritardata da diverse ore a giorni dopo il consumo del cibo a differenza della classica allergia alimentare dovuta ad anticorpi IgE in cui i sintomi si manifestano dopo pochi secondi o minuti.
Il test IgG è un esame ematico che può aiutare a individuare e restringere la ricerca degli alimenti sospetti.
Test genetici alimentari
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Il test genetico alimentare consiste in un semplicissimo prelievo di saliva o sangue e tramite analisi di laboratorio permette una Valutazione di varianti genetiche che influenzano l’assunzione dei nutrienti da parte dell’organismo.
Ci sono test dedicati a chi desidera ritrovare il benessere. Grazie alle informazioni contenute nel nostro DNA si può studiare un piano alimentare personalizzato per prevenire il danno cardiovascolare, ritrovare il peso forma e controllare i fattori di rischio che predispongono a diverse patologie.
Altri test servono a rilevare la predisposizione genetica alle intolleranze e sensibilità alimentari più comuni (es. predisposizione alla celiachia, intolleranza al lattosio, intolleranza al fruttosio, sensibilità alla caffeina, sensibilità ai solfiti, al nichel e all’alcol.) offrendo le basi allo specialista per suggerire un’alimentazione personalizzata.
Test genetici prenatali
COSA SONO E IN COSA CONSISTONO?
Esiste una probabilità naturale che il proprio figlio sia affetto da un’alterazione cromosomica (la problematica più comune), da una malattia genetica o da una malformazione.
Esistono test non invasivi, come il Test del DNA fetale da sangue materno, un avanzato test prenatale non invasivo di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali e gravi malattie genetiche nel feto, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, a partire dalla 10a settimana di gravidanza.
Il Test prenatale è uno screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione, gravi malattie genetiche, 26 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo e determinazione del sesso fetale.
L’esame include un test di carrier screening per entrambi i genitori, finalizzato alla valutazione dello status di portatore di mutazioni geniche correlate a oltre 30 patologie tra le più frequenti nella popolazione italiana.
